La iniciativa fue elaborada por un equipo de
médicos del Servicio de Genética del Instituto Nacional de Salud del
Niño, quienes fueron premiados internacionalmente con el "Patient
Advocacy Leadership Awards", importante reconocimiento entregado
anualmente por la Fundación Genzyme.
Este
premio se otorga luego de evaluar las propuestas de proyectos
innovadores y creativos a la comunidad de pacientes y para apoyar a
profesionales de salud sobre entendimiento de las enfermedades raras. Fue seleccionada entre 45 propuestas de 23 países participantes.
Parte
del objetivo de esta nueva herramienta es sensibilizar a los
profesionales de la salud sobre la prevalencia de enfermedades raras en
el Perú, facilitando información sobre diagnóstico oportuno, reporte de
casos, testimonios, e incluso la posibilidad de poner a prueba los
conocimientos adquiridos.
El contenido de esta
aplicación se basa en la versión digital del libro “Atlas de
Dismorfología Pediátrica”, el cual fue premiado en el 2013 como Mejor
Edición Científica sobre Ciencias de la Salud por la Fundación Hipólito
Unanue. Este Atlas recolecta los más de veinte años de experiencia
mediante casos clínicos de pacientes atendidos en el Servicio de
Genética del INSN.
El arduo trabajo ha sido
realizado por cuatro destacados genetistas, dirigidos por la fundadora
del servicio de Genética, Eva Klein de Zighelboim.
Como
beneficio adicional, esta nueva plataforma brinda secciones
interactivas adicionales donde los usuarios podrán buscar los síntomas
del paciente y consecuentemente crear una lista de posibles
diagnósticos, facilitando la identificación de la enfermedad, situación
que para la gran mayoría de los pacientes puede demorar alrededor de una
década en tener un diagnóstico.
A su vez el
usuario podrá contactarse con el servicio de Genética del Instituto
Nacional del Niño para consultas en casos clínicos y apoyo en casos
complejos.
El “Atlas de Dismorfología Pediátrica” estará disponible para sistemas operativos Android y IOS desde el 16 de junio.
Asimismo,
para garantizar la sostenibilidad y constante actualización de la
aplicación, habrá un costo simbólico por descarga el cual será
administrado por el INSN para promover y crear conciencia sobre las
enfermedades raras en el Perú.
http://www.andina.com.pe/agencia/noticia-aplicacion-movil-ayudara-a-medicos-a-reforzar-conocimiento-sobre-enfermedades-raras-560579.aspx
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