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viernes, 2 de septiembre de 2016
miércoles, 18 de mayo de 2016
Lactancia materna protege del cáncer de mama
La lactancia materna previene el cáncer de mama y las mujeres que no dan el pecho a sus hijos tienen más de probabilidades de contraer dicha enfermedad, informó el doctor Manuel Fernández, oncólogo de EsSalud.
El experto indicó que además de las innumerables ventajas que tiene para el bebé, la lactancia materna también es beneficiosa para la madre, ya que tiene un poder protector contra el cáncer de mama.
Detalló que, con la secreción láctea, la glándula mamaria completa el ciclo que tiene durante la gestación. "Por eso interrumpir la lactancia condicionaría la aparición de alteraciones que pueden iniciar mutaciones oncogénicas. Dar de mamar al niño es cerrar el ciclo fisiológico funcional de la glándula mamaria".
Dijo que el cáncer de mama también se previene a través de mamografías preventivas, al señalar que EsSalud cuenta con 22 modernos mamógrafos 3D con Tomosíntesis que pueden diagnosticar el cáncer de mama hasta tres años antes de que se pueda sentir con la palpación. Estos equipos de última generación se suman a los 53 equipos de mamografía que se encuentran operativo en la institución.
Resaltó que la importancia de la mamografía radica en que permitirá detectar con años de anticipación, la aparición del tumor a manera de una pequeña lesión de uno o dos centímetros que puede pasar desapercibido al autoexamen e inclusive sin presentar síntomas.
Informó que a nivel nacional se realizaron en los tres primeros meses de este año un total de 48,090 mamografías preventivas en todos los centros asistenciales del Seguro Social. "Estos exámenes fueron practicados a mujeres cuyas edades fluctúan entre 40 y 74 años de edad, lo que permitió brindar el tratamiento oportuno a las pacientes que se detectaron cáncer de mama", anunció.
Señaló que existen factores de riesgo. Estos son los malos estilos de vida como mala alimentación que comprende la comida chatarra. También falta de ejercicio y consumo prolongado y excesivo de tabaco y alcohol. Asimismo, el estrés no tratado por un especialista puede desencadenar trastornos en el organismo con incidencia en las glándulas mamarias.
Diariamente, en el Perú se detecta 10 mujeres con cáncer de mama y cada día mueren cuatro por la misma enfermedad.
El experto indicó que además de las innumerables ventajas que tiene para el bebé, la lactancia materna también es beneficiosa para la madre, ya que tiene un poder protector contra el cáncer de mama.
Detalló que, con la secreción láctea, la glándula mamaria completa el ciclo que tiene durante la gestación. "Por eso interrumpir la lactancia condicionaría la aparición de alteraciones que pueden iniciar mutaciones oncogénicas. Dar de mamar al niño es cerrar el ciclo fisiológico funcional de la glándula mamaria".
Dijo que el cáncer de mama también se previene a través de mamografías preventivas, al señalar que EsSalud cuenta con 22 modernos mamógrafos 3D con Tomosíntesis que pueden diagnosticar el cáncer de mama hasta tres años antes de que se pueda sentir con la palpación. Estos equipos de última generación se suman a los 53 equipos de mamografía que se encuentran operativo en la institución.
Resaltó que la importancia de la mamografía radica en que permitirá detectar con años de anticipación, la aparición del tumor a manera de una pequeña lesión de uno o dos centímetros que puede pasar desapercibido al autoexamen e inclusive sin presentar síntomas.
Informó que a nivel nacional se realizaron en los tres primeros meses de este año un total de 48,090 mamografías preventivas en todos los centros asistenciales del Seguro Social. "Estos exámenes fueron practicados a mujeres cuyas edades fluctúan entre 40 y 74 años de edad, lo que permitió brindar el tratamiento oportuno a las pacientes que se detectaron cáncer de mama", anunció.
Señaló que existen factores de riesgo. Estos son los malos estilos de vida como mala alimentación que comprende la comida chatarra. También falta de ejercicio y consumo prolongado y excesivo de tabaco y alcohol. Asimismo, el estrés no tratado por un especialista puede desencadenar trastornos en el organismo con incidencia en las glándulas mamarias.
Diariamente, en el Perú se detecta 10 mujeres con cáncer de mama y cada día mueren cuatro por la misma enfermedad.
jueves, 17 de diciembre de 2015
domingo, 11 de diciembre de 2011
BBC: Relacionan una deficiencia genética de vitamina D con la esclerosis múltiple
Una mutación genética poco frecuente que produce bajos niveles de
vitamina D parece estar relacionada directamente con la esclerosis
múltiple, según un estudio de la Universidad de Oxford.
Científicos británicos y canadienses identificaron al gen mutado en 35 padres y madres de niños con esclerosis múltiple y, en cada caso, el hijo lo ha heredado.
Los investigadores consideran que esto refuerza la idea de que hay relación entre la deficiencia de vitamina D y la esclerosis múltiple.
Es una enfermedad que produce la inflamación del sistema nervioso central (el cerebro y la médula espinal). A pesar de que la causa no se ha determinado de forma concluyente, se sabe que tanto los factores genéticos como ambientales y sus interacciones son importantes.
Investigadores de la Universidad de Oxford, junto a colegas de las Universidades de Ottawa, British Columbia y McGill, buscaron cambios genéticos raros que pudieran explicar la acumulación de casos de esclerosis múltiple en algunas familias.
Secuenciaron todas las regiones codificantes en los genomas de 43 individuos seleccionados entre las familias con cuatro o más miembros enfermos.
El equipo comparó los cambios en el ADN encontrados por ellos con bases de datos existentes, y así identificaron una significativa mutación en el gen CYP27B1.
Cuando la gente hereda dos copias de este gen, desarrolla una forma genética de raquitismo (enfermedad causada por deficiencia de vitamina D).
Una sola copia del gen mutado CYP27B1 afecta a una enzima clave que hace que la gente que la tiene sufra deficiencia de vitamina D.
FALTA DE LUZ SOLAR
Los investigadores buscaron entonces la variación genética en más de 3.000 familias de padres no afectados con hijos con esclerosis múltiple. Encontraron 35 padres y madres que tenían una copia de esta variante y una copia normal.
En cada uno de estos 35 casos, el hijo con esclerosis múltiple había heredado la versión mutada del gen.
La probabilidad de que la transmisión de este gen no esté conectada a la esclerosis múltiple es de una en miles de millones, según los investigadores.
El profesor George Ebers, autor principal del estudio de la Universidad de Oxford, expresó que el hecho de que "todos los 35 niños hayan heredado la variante es como tirar la moneda 35 veces y que saliera 35 veces cara".
"Este tipo de hallazgo no se ha visto en ninguna enfermedad compleja. La transmisión uniforme de una variante a la descendencia con esclerosis múltiple no tiene precedentes, pero debe haber existido interacción con otros factores", explicó el científico.
PREVENCIÓN
Ebers cree que esta nueva evidencia se agrega a otros estudios de observación que han sugerido que los niveles de luz solar alrededor del mundo -el cuerpo necesita esa luz para generar vitamina D- están relacionados con la esclerosis múltiple.
Sostuvo que ahora existe evidencia suficiente para llevar a cabo un estudio a gran escala sobre la prevención de la enfermedad con suplementos de vitamina D.
"Sería particularmente importante en países como Escocia y el resto del Reino Unido, donde la luz del sol es escasa en buena parte del año. Escocia tiene el índice más alto de esclerosis múltiple del mundo", detalla.
Por su parte, Doug Brown, jefe de investigación biomédica de la Multiple Sclerosis Society, se refirió al estudio como un avance importante. "Arroja luz sobre el rol potencial de la deficiencia de la vitamina D en el aumento del riesgo de desarrollar esclerosis múltiple".
"Esta investigación está cobrando impulso y será objeto de debate en un encuentro internacional de expertos en los Estados Unidos este mes, cuyos resultados le darán forma a investigaciones futuras que nos darán las respuestas que tan desesperadamente necesitamos acerca de los potenciales riesgos y beneficios de los suplementos de vitamina D", concluyó.
La Tercera
Científicos británicos y canadienses identificaron al gen mutado en 35 padres y madres de niños con esclerosis múltiple y, en cada caso, el hijo lo ha heredado.
Los investigadores consideran que esto refuerza la idea de que hay relación entre la deficiencia de vitamina D y la esclerosis múltiple.
Es una enfermedad que produce la inflamación del sistema nervioso central (el cerebro y la médula espinal). A pesar de que la causa no se ha determinado de forma concluyente, se sabe que tanto los factores genéticos como ambientales y sus interacciones son importantes.
Investigadores de la Universidad de Oxford, junto a colegas de las Universidades de Ottawa, British Columbia y McGill, buscaron cambios genéticos raros que pudieran explicar la acumulación de casos de esclerosis múltiple en algunas familias.
Secuenciaron todas las regiones codificantes en los genomas de 43 individuos seleccionados entre las familias con cuatro o más miembros enfermos.
El equipo comparó los cambios en el ADN encontrados por ellos con bases de datos existentes, y así identificaron una significativa mutación en el gen CYP27B1.
Cuando la gente hereda dos copias de este gen, desarrolla una forma genética de raquitismo (enfermedad causada por deficiencia de vitamina D).
Una sola copia del gen mutado CYP27B1 afecta a una enzima clave que hace que la gente que la tiene sufra deficiencia de vitamina D.
FALTA DE LUZ SOLAR
Los investigadores buscaron entonces la variación genética en más de 3.000 familias de padres no afectados con hijos con esclerosis múltiple. Encontraron 35 padres y madres que tenían una copia de esta variante y una copia normal.
En cada uno de estos 35 casos, el hijo con esclerosis múltiple había heredado la versión mutada del gen.
La probabilidad de que la transmisión de este gen no esté conectada a la esclerosis múltiple es de una en miles de millones, según los investigadores.
El profesor George Ebers, autor principal del estudio de la Universidad de Oxford, expresó que el hecho de que "todos los 35 niños hayan heredado la variante es como tirar la moneda 35 veces y que saliera 35 veces cara".
"Este tipo de hallazgo no se ha visto en ninguna enfermedad compleja. La transmisión uniforme de una variante a la descendencia con esclerosis múltiple no tiene precedentes, pero debe haber existido interacción con otros factores", explicó el científico.
PREVENCIÓN
Ebers cree que esta nueva evidencia se agrega a otros estudios de observación que han sugerido que los niveles de luz solar alrededor del mundo -el cuerpo necesita esa luz para generar vitamina D- están relacionados con la esclerosis múltiple.
Sostuvo que ahora existe evidencia suficiente para llevar a cabo un estudio a gran escala sobre la prevención de la enfermedad con suplementos de vitamina D.
"Sería particularmente importante en países como Escocia y el resto del Reino Unido, donde la luz del sol es escasa en buena parte del año. Escocia tiene el índice más alto de esclerosis múltiple del mundo", detalla.
Por su parte, Doug Brown, jefe de investigación biomédica de la Multiple Sclerosis Society, se refirió al estudio como un avance importante. "Arroja luz sobre el rol potencial de la deficiencia de la vitamina D en el aumento del riesgo de desarrollar esclerosis múltiple".
"Esta investigación está cobrando impulso y será objeto de debate en un encuentro internacional de expertos en los Estados Unidos este mes, cuyos resultados le darán forma a investigaciones futuras que nos darán las respuestas que tan desesperadamente necesitamos acerca de los potenciales riesgos y beneficios de los suplementos de vitamina D", concluyó.
La Tercera
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