Entrevista al ministro de salud, Aníbal Velásquez, en RPP Noticias.
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jueves, 3 de marzo de 2016
Medicamentos Biosimilares
El registro de Medicamentos Biosimilares permitirá abaratar costo de
tratamiento contra el cáncer, artritis y otras enfermedades crónicas.
Entrevista al ministro de salud, Aníbal Velásquez, en RPP Noticias.
Entrevista al ministro de salud, Aníbal Velásquez, en RPP Noticias.
miércoles, 2 de marzo de 2016
Digemid registrará medicamentos biosimilares
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) podrá registrar los productos biosimilares -en virtud al Decreto Supremo 013-2016-SA publicado en el Diario Oficial El Peruano- permitiendo el acceso de la población a medicamentos más baratos para el tratamiento del cáncer y otras enfermedades.
El reglamento regula la presentación y contenido de los documentos requeridos en la inscripción y reinscripción de productos biológicos que opten por la vía de la similaridad.
El Decreto Supremo Nº 013-2016-SA se da en el marco de las acciones que viene desarrollando el Ministerio de Salud (Minsa), con la finalidad de garantizar el acceso de la ciudadanía a los medicamentos de menor costo con calidad, seguros y eficaces.
La norma señala como uno de los requisitos la presentación de estudios de comparabilidad, tal como recomienda la Organización Mundial de la Salud (OMS).
El Minsa publicará en los siguientes días los “Lineamientos de política de acceso a medicamentos biotecnológicos y biosimilares”, que incluye el fomento de la investigación clínica y producción de estos medicamentos.
El reglamento regula la presentación y contenido de los documentos requeridos en la inscripción y reinscripción de productos biológicos que opten por la vía de la similaridad.
El Decreto Supremo Nº 013-2016-SA se da en el marco de las acciones que viene desarrollando el Ministerio de Salud (Minsa), con la finalidad de garantizar el acceso de la ciudadanía a los medicamentos de menor costo con calidad, seguros y eficaces.
La norma señala como uno de los requisitos la presentación de estudios de comparabilidad, tal como recomienda la Organización Mundial de la Salud (OMS).
El Minsa publicará en los siguientes días los “Lineamientos de política de acceso a medicamentos biotecnológicos y biosimilares”, que incluye el fomento de la investigación clínica y producción de estos medicamentos.
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